Исследования лекарств в Innomedica

В Innomedica мы постоянно проводим исследования лекарств, которые помогают разрабатывать лекарства от трудноизлечимых или неизлечимых заболеваний. Ваш вклад может оказать существенное влияние на будущее здравоохранения, предоставляя возможность получить ранний доступ к методам лечения, которые могут изменить жизнь.

Ravimiuuringud

Чтобы получить более подробную информацию о тестах, позвоните нам по телефону 6109434  или запишитесь на прием к врачу  info@innomedica.ee

Участие в исследовании является добровольным. Обращение к нам не обязывает вас участвовать в исследовании.

Что такое клиническое испытание лекарственного средства?

Клинические испытания лекарственного средства — это контролируемое и регулируемое использование лекарственного средства на людях для сбора данных о воздействии лекарственного средства, побочных эффектах, абсорбции, распределении, трансформации и выведении, эффективности и безопасности. Клинические испытания лекарств всегда должны быть одобрены Агентством по лекарственным средствам и Комитетом по этике исследований.

Зачем проводить клинические испытания?

Участие в клинических испытаниях способствует разработке новых препаратов.
Клинические испытания помогают определить, безопасны ли новые потенциальные лекарства (называемые экспериментальными препаратами) и насколько хорошо они работают.
Клинические испытания лекарств предоставляют наилучшую информацию для принятия решений в отношении здоровья, новых лекарств и новых форм лечения.
Клинические исследования, доказывающие достаточно высокий уровень эффективности и безопасности препарата, необходимы для каждого нового препарата для получения лицензии на применение от Агентства по лекарственным средствам.

Какую пользу люди получат от участия в исследовании?

Новый и дополнительный вариант лечения, если предыдущие препараты не дали ожидаемого результата или лечение было прекращено из-за побочных эффектов.
Постоянный врачебный контроль во время исследования.
Постоянная возможность контакта с врачом-исследователем и медсестрой.

Имеете ли вы право участвовать в клиническом испытании?

В соответствии с критериями исследования в исследовательском центре проводятся необходимые медицинские осмотры для определения права на участие в клиническом исследовании.
Ответственный врач-исследователь объяснит вам риски и побочные эффекты, а также схему лечения и продолжительность исследования. В зависимости от этого вы можете решить, подходит вам участие в исследовании или нет. Участие в исследовании является добровольным, и вы можете отказаться от участия в любое время. Участие в опросе бесплатное.

Какие риски связаны с клиническими испытаниями?

Существуют риски, связанные с любым лечением. Это также относится к тщательно контролируемым клиническим испытаниям, в ходе которых могут возникать различные побочные эффекты. Перед началом исследования врач обсудит с вами риски и преимущества исследования. В том числе вы будете проинформированы о побочных эффектах, связанных с исследуемым препаратом, которые уже известны заранее. У вас будет возможность задать вопросы, потратить достаточно времени, чтобы подумать и взвесить преимущества и риски исследования.

Ravimiuuringud

Обязанности участников исследования

Прием лекарств по назначению. Информирование исследовательского персонала о других заболеваниях и побочных эффектах лекарственного средства, возникших в период исследования.
Прибытие на все запланированные посещения или информирование об изменении времени посещения. Предоставление информации о вашей прошлой истории болезни, если это необходимо для клинического исследования.

Права участников исследования

Вы имеете право знать риски, связанные с исследованием. Вы имеете право запросить результаты анализов, известных вашему исследовательскому центру, связанному со здоровьем. Знать контактные данные лечащего врача. Как участник клинического исследования вы имеете право выйти из исследования в любое время. Все собранные данные о вашем здоровье являются конфиденциальными.
Вам не будут платить за участие в исследовании, но вам будут компенсированы расходы на транспорт, парковку и, в некоторых случаях, время.

Для того, чтобы проведение клинических исследований было этически приемлемым, права участников исследования были защищены, а результаты испытаний были достоверными, разработано несколько сводов правил и введено в действие законодательство, регулирующее различные аспекты эти испытания. Подробнее о порядке исследования лекарств в Эстонии можно прочитать на сайте Агентства лекарственных средств.

Scroll to Top