Innomedica kutsub üle 50-aastaseid inimesi liituma uue gripivaktsiini kliinilise uuringuga. See on võimalus panustada teadusesse ja kaitsta oma tervist!
WHO hinnangul põhjustavad hooajalised gripiviiruse tüved (A ja B) 3–5 miljonit rasket haigusjuhtu ning kuni 650 000 surma aastas (WHO, 2023.a.).
Loe gripi kohta rohkem siit
Uus vaktsiin põhineb mRNA-tehnoloogial. Erinevalt vanematest vaktsiinidest ei kasutata selles adjuvante (lisandeid). See tähendab, et kõrvaltoimete oht on minimaalne. Traditsioonilistes vaktsiinides kasutatakse adjuvante, et suurendada immuunvastust.
Lihtsalt öeldes- uus vaktsiin on organismile paremini talutav. Organismi enda rakud pannakse sünteesima viiruse vastaseid antikehi.
Seda vaktsiini on juba varasemates uuringufaasides testitud ja see on läbinud kõik vajalikud etapid (1. ja 2. faas), kus kontrolliti vaktsiini ohutust. Nendes uuringutes osales ülemaailmselt tuhandeid inimest, kes aitasid kinnitada, et see vaktsiin on ohutu. Nüüd on alustatud viimase etapiga, kus keskendutakse vaktsiini tõhususe hindamisele.
– Uuringus osalejana on sul väiksem tõenäosus haigestuda grippi. Kui haigestud, on väiksem risk tüsistuste tekkeks.
– Uuringu käigus saad ülevaate oma tervislikust seisundist – tehakse mitmeid meditsiinilisi uuringuid, nagu füüsiline läbivaatus ja elutähtsate näitajate monitooring.
– Panustad teadusesse ja aitad välja töötada uue, tõhusa gripivaktsiini!
hindamine.
Saamaks uuringu kohta rohkem teavet helista meile 6109434 või
täida ära allolev vorm ning võtame sinuga ühendust.
Soovin rohkem infot.
Praegu kasutatavad gripivaktsiinide tõhususe näitajad on harva üle 60%! Veelgi madalam on tõhusus aastatel, mil ringluses olevad viirused ei vasta vaktsiini koostises olevatele tüvedele (CDC, 2023).
Eriti oluline on parandada vaktsiini tõhusust üle 50-aastaste seas, sest vanusega kaasneb suurem haigestumus- ja suremus risk, mis on tingitud immuunsüsteemi nõrgenemisest ja muude haiguste esinemissageduse suurenemisest.
*Uuring on kooskõlastatud Tervisearengu Instituudi Inimuuringute Eetikakomitee ja Ravimiametiga. Sotsiaalministri 17.02.2005 määruse nr 23 „Ravimi kliinilise uuringu teostamise ja kord“ kohustab teavitama, et „tegemist on teadusliku uuringuga, millega võib kaasneda oht osaleja tervisele“.
